Mönnig E. (2010) On the Systematic of the Ammonite genus Kepplerites and Its Occurrence in the Koenigi Zone (Callovian, Middle Jurassic) of Central Europe and England // Earth Science Frontiers, Vol. 17, Special Issue, P.117-118.
Экхардом Мёнигом была детально изучена последовательность аммонитов рода Kepplerites из зоны Koenigi. Изучение большой коллекции аммонитов с детальными морфометрическими исследованиями позволили выявить последовательности смены морфотипов у кепплеритесов. Также приведены детальные характеристики биогоризонтов. Для горизонта toricellii характерны Kepplerites toricellii (Oppel) и его микроконх K. uhligi/hexagonus, составляющие 80%-90% комплекса, уплощенные Macrocephalites (Platystomaceras), Pseudocadoceras, Homoeoplanulites, Parapatoceras и Hecticoceras, здесь также появляются первые Proplanulites. В биогоризонте metorchus кепплеритесы более редки (10%), а Macrocephalites, Homoeoplanulites и Proplanulites становятся более частыми. Биогоризонт aff. gowerinanus характеризуется специфическим морфотипом Kepplerites gowerianus с частыми ребрами на последней четверти КЖК. В биогоризонте besseli встречаются Kepplerites besseli n.sp. (MS), многочисленные крупные Homoeoplanulites, Macrocephalites и Proplanulites, включая Macrocephalites cf./aff. macrocephalus (Schlotheim), Macrocephalites (Platystomaceras) megalocephalus (Callomon et al.), M. (Pleurocephalites) aff. lophopleurus Buckman, Cadoceras cf. tolype Buckman, Homoeoplanulites (Parachoffatia) subpatina (Peticlerc), H. (Parachoffatia) aff. funatus (Oppel), H. (Parachoffatia) sp. B (= P. moorei Oppel sensu Neumayr (1871)), H. (Homoeoplanulites) ssp., Proplanulites (Crassiplanulites) sp., Bullatimorphites (Kheraiceras) prahequense (Petitclerc).В . Биогоризонт halleyi охарактеризован K. halley n.sp. (MS) (близким к K. besseli, но более мелким и менее уплощенными видом), и многочисленными Macrocephalites и «псевдоперисфинктидами». Chamoussetia, Cadoceras, Hecticoceras и Bullatimorphites очень редки. Для биогоризонта densicostatus характерно преобладание Macrocephalites (40%) и «псевдоперисфинктид» (45%). Kepplerites тоже довольно многочисленны (10%), а Cadoceras и Proplanulites редки. Встречаются Macrocephalites macrocephalus (Schlotheim), M. (Platystomaceras) sp., M. (Pleurocephalites) sp., H. (Parachoffatia) funatus (Oppel), H. (Homoeoplanulites) cf. furculus (Neumayr), Choffatia (Subgrossouvria) sp., Proplanulites sp., Cadoceras sp. В биогоризонте hubblei присутствуют в небольшом количестве (5%) Kepplerites hubblei n.sp. (MS), небольшие часторебристые кепплеритесы, также встречаются Macrocephalites (Platystomaceras) jacobi Corroy, Macrocephalites cf. macrocephalus (Schl.), Cadomites westfalicus Mönnig & Beginski, Cadoceras aff. tolype Buckman, Homoeoplanulites (Parachoffatia) ssp., H. (Homoeoplanulites) ssp., Indosphinctes (Indosphinctes) sp., Choffatia (Choffatia) sp., Choffatia (Subgrossouvria) sp.; Proplanulites ssp.,
Proplanulites (Crassiplanulites) sp., Bullatimorphites (Bomburites) bombur (Oppel), Reineckeia quenstedti (Callomon et al.). В биогоризонте crassiruga Kepplerites становятся очень редкими, Macrocephalites также достаточно редки, наиболее многочисленны «псевдоперисфинктиды» и Proplanulites. Также встречаются Oxycerites cf. subcostarius Oppel. Выше в биогоризонте galilaeii Kepplerites становятся многочисленными (60%), здесь встречаются Kepplerites galilaeii (Oppel), K. (Gulielmina) sp., Macrocephalites ssp., Cadoceras sp., Homoeoplanulites (Parachoffatia) sp., Homoeoplanulites (Homoeoplanulites) sp., Choffatia (Choffatia) aff. recuperoi Gemmelaro, Choffatia (Choffatia) cf. cardoti (Petitclerc), Indosphinctes (Indosphinctes) patina (Neumayr), Indosphinctes (Elatmites) ssp., Proplanulites (Crassiplanulites) crassicosta Buckman, Oxycerites cf. subcostarius Oppel, Hecticoceras (Chanasia) sp., Parapatoceras calloviense (Morris), Chamoussetia sp., Bullatimorphites (Kheraiceras) sp. Вышележащий биогоризонт copernici охарактеризован видами Kepplerites
copernici n.sp. (MS), также увеличивается роль аммонитов субсредиземноморских аммонитов. Встречаются Macrocephalites dicosmum (Gemmelaro) Macrocephalites gracilis Spath, Macrocephalites (Platystomaceras) jacobi Corroy, Cadoceras sp., Homoeoplanulites sp., Choffatia (Choffatia) aff. recuperoi Gemmelaro, Choffatia (Choffatia) cf. cardoti (Petitclerc), Indosphinctes (Indosphinctes) patina (Neumayr), Indosphinctes (Elatmites) graciosus (Siemardzki), Proplanulites (Crassiplanulites) crassicosta Buckman (M), Proplanulites fulvus Buckman (m), Oxycerites cf. subcostarius Oppel, Hecticoceras (Chanasia) sp.

Franz M., Beher E., Brand E., Mönnig E. (2010) The Ostracod Fauna of the Section Albstadt-Pfeffingen (Baden-Württemberg) // Earth Science Frontiers, Vol. 17, Special Issue, P.49-50.
Приводятся данные по остракодам разреза-кандидата для GSSP келловея разреза Альбштадт-Пфеффинген. Всего было изучено 13 образцов, на основании которых выделено пять комплексов, относящихся к нижнему бату (зона Zigzag), среднему бату (зона Progracilis), верхнему бату (зона Orbis) и нижнекелловейским зонам Herveyi и Koenigi. Батские комплексы в целом более разнообразные чем келловейские. На границе бата и келловея фиксируется большое число последних находок таксонов. Для подзоны Keppleri нижнего келловея характерен бедный комплекс остракод, вероятно – из-за плохих условий существования бентоса. Выше, в верхах зоны Herveyi и низах Koenigi число и экземпляров и таксономическое разнообразия возрастают. В зоне Orbis появляется несколько видов, таких как Neurocythere plena, Cytherella limpida, Procytherura
ovaliformis, Eucytherura parairregularis и Pleurocythere kurskensis. Последние уровни находок 9 видов родов Blaszykina, Glyptocythere, Morkhovenicythereis и Oligocythereis фиксируются в верхах бата. Для биогоризонта keppleri характерно присутствие Neurocythere (5 видов), в т.ч. трех подвидов N. cruciata. Neurocythere cruciata cruciata является характерным для бат-келловейской границы, появляется сразу над границей в основании горизонта keppleri. В комплексе из горизонта suevicum преобладают Neurocythere (31 экз. из 77), Bairdiidae играют роль субдоминантов. N. cruciata alata, Terquemula flexicosta и Praeschuleridea subtrigona появляются в гор-те suevicum впервые, здесь же фиксируются последние находки Micropneumatocythere aff. convexa и Progonocythere polonica. Neurocythere caesa caesa, Bythoceratina stimulea, Hutsonia sp. и Pontocyprella atypica appear впервые появляются в зоне Koenigi.

Munsterman D.K., Verreussel R.M.C.H., Abbink O.A. (2010) A Novel Integrated Modeling Approach, Using Tectonic, Climatic, Environmental, and Stratigraphic Data of the Late Jurassic in the Southern North Sea Area (NW Europe) // Earth Science Frontiers, Vol. 17, Special Issue. P.371-373.
На основе данных по экогруппам спороморф получены данные по колебаниям уровня моря и изменениям климата на рубеже юры и мела в южной части Северного моря (сам подход был ранее использован также для юры и карбона данного региона и триаса Среднего Востока). Основной принцип, на котором основан данный метод – существование взаимосвязи между таксонами спор и пыльцы, принадлежностью их к определенным растениям (что устанавливается по находкам спор и пыльцы в репродуктивных органах растений), которые обладали соответствующими экологическими предпочтениями. Всего выделено 4 экогруппы спороморф – речные, низинные, прибрежные и связанные с возвышенностями. Заметное похолодание фиксируется на рубеже келловея и оксфорда, потом, в начале среднего оксфорда – резкое потепление, после которого температура оставалась примерно постоянной до начала позднего кимериджа, после чего она начала расти, сначала сильно выросла в начале волги и в дальнейшем постепенно росла до фазы Kochi, после чего наступило резкое похолодание.

Dera G., Brigaud B. (2010) Significant Climate Disturbances During the Jurassic: A Statistical Approach // Earth Science Frontiers, Vol. 17, Special Issue, P.325-326.
В статье статистически анализируются опубликованные данные по изотопному составу кислорода и углерода в хорошо датированных раковинах двустворок, брахиопод, аммонитов и белемнитов, а также в зубах акул из юры Европы. Всего учитывалось 2741 опубликованных и 127 новых измерений по кислороду в рострах белемнитов и раковинах двустворок. Для выявления климатических трендов и удаления «шума» авторы использовали методику SiZer (Significant ZERo crossings of the derivatives), что позволило выявить климатические колебания различного масштаба. При этом данные по экологически разным группам очень близки и т.о. отражают именно колебания геохимии, связанные с изменениями среды. Всего установлено 14 быстрых (0.501 млн.л.) изменений изотопного состава кислорода, а также долговременные тренды. В большинстве случаев они согласуются с данными по географическому распространению разных групп фоссилий и другими (глендониты, дропстоуны и т.д.) показателями климата. Так, по всем данным в конце плинсбаха фиксируется заметное похолодание, быстро сменившееся потеплением в начале тоара. Затем длительное похолодание было в конце аалена-бате. Не согласуется с другими данными только предполагаемое авторами похолодание в титоне.

Puceat E., Joachimski M., Bouilloux A., Monna F., Bonin A., Dera G., Motreuil S., Quesne D. Revised Phosphate-water Fractionation Equation: Implications for Jurassic Paleotemperature Reconstructions from Biogenic Apatite // Earth Science Frontiers, Vol. 17, Special Issue. P.323-324.
На основании изучения современных рыб (морского карася Sparus aurata), содержавшихся в аквариуме с известной температурой, авторами предложено уточненное уравнение, описывающее фракционирование изотопов кислорода в биогенном апатите (зубы рыб). Пересчет данных по изотопному составу зубов юрских рыб показал, что ранее полученные температуры были занижены примерно на 8 °C для ранеей юры и на 4 °C для средней-поздней юры. Правда, рассчитанные таким образом температуры приповерхностных слоев океана (использовались зубы рыб, чье распространение по аналогии с современными ограничивалось верхней частью водной колонки) местами достигают 40 °C. Не исключено, что особенности фракционирования изотопов кислорода могли различаться у разных рыб. На изотопный состав апатита большое влияние мог оказывать также образ жизни рыб – в первую очередь возможные миграции их в пресные или солоноватоводные водоемы.