Tanabe K., Kulicki C., Landman N.H. (2008) Development of the embryonic shell structure of Mesozoic ammonoids // American Museum novitiates. no.3621. 19 p. Pdf: http://digitallibrary.amnh.org/dspace/bitstream/2246/5929/1/N3621.pdf
И вновь российские разрезы, облюбованные коммерсантами, оказываются источниками материала для научных публикаций. Совсем недавно по материалам из Дубков были описаны разнообразные повреждения у келловейских аммонитов, а тут объектом изучения стали аммонителлы ульяновских (авторы, впрочем, почему-то называют город Симбирском) аптских аммонитов, во-видимому, относящихся к Aconeceras cf. trautscholdi Sinzov, 1870. В последние годы палеобиология этих аммонитов не раз изучалась Л.А.Догужаевой с соавторами. Интересно, откуда эта конкреция взялась? Про то, как она попала в руки исследователей, не сказано ни слова кроме того, что передана она известным немцем – специалистом по триасу Вольфгангом Вейчатом.
Многочисленные аммонителлы происходят из карбонатной конкреции (авторы считают, что её образование связано с копролитами, но почему они пришли к такому выводу – совершенно непонятно; в конкреции также имеются рыбья чешуя, двустворки, гастроподы и аммониты родов Aconeceras, Deshayesites различного возраста. Хищника, который питался столь разной по образу жизни и размеру пищей, я что-то представить не могу). Целью изучения аммонителл было попытаться выяснить стадии образования эмбриональной раковины. Изучение под электронным микроскопом показало, что раковины могут быть отнесены к трем различным группам, отличающихся микроструктурой стенки. Для группы 1 характерна тонкая (около 5 микрон) двуслойная стенка, состоящая из внутреннего призматического и внешнего гомогенного слоя (состоящего из аморфного карбоната кальция), причем первый из них отсутствует в приапикальной области и утолщается в сторону устья. Группа 2 имеет трехслойную стенку, состоящую из внутреннего призматического, среднего гомогенного и внешнего призматического слоя, покрытого небольшими бугорками. Группа 3 включает раковины с толстым перламутровым слоем (первичный валик) у устья, тогда как средний гомогенный слой у них отсутствует. У современного Nautilus и у гастропод развитие личиночной или эмбриональной раковины начинается с образования чашевидной полностью органической раковины ещё до отложения карбоната кальция. Эта стадия в изученном материале отсутствует. Хотя она, вероятно, присутствовала у аммонитов. Развитие эмбриональной раковины аммоноидей дальше шло начиная с секреции первичной органической раковины, потом отлагался гомогенный слой, который в дальнейшем трансформировался во внутренний призматический слой, и, наконец, построение эмбриональной раковины заканчивалось с образованием первичного валика.